《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT下载
第一部分内容：[任务驱动]
1．基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
2．关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。
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伴性遗传PPT，第二部分内容：预习区 · 自主读教材
一、伴性遗传
二、人类红绿色盲
1．致病基因：位于_______染色体上的_______性基因。
2．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
3.人类红绿色盲遗传的婚配方式
(1)种类：_______种。
(2)主要类型
①女性携带者与男性正常
②女性色盲与男性正常
③女性携带者与男性色盲
4．遗传特点
(1)男性患者_______女性患者。
(2)往往有_____________________现象。
(3)女性患者的______________一定患病。
三、抗维生素D佝偻病
1．致病基因：位于______________上的_______性基因。
2．抗维生素D佝偻病的基因型和表型
3.遗传特点
(1)女性患者_______男性患者。
(2)具有______________ 。
(3)男性患者的______________一定患病。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1．鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是_______的，表示为_______。
(2)雄性个体的两条性染色体是_______的，表示为_______。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，图示如下
[预习诊断]
1．性染色体上的基因遗传总是和性别相关联( )
2．伴X显性遗传病女患者比男患者多( )
3．性染色体只存在于生殖细胞中( )
4．性别都是由性染色体决定的( )
5．色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙( )
6．Y染色体上的遗传病只传男不传女( )
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伴性遗传PPT，第三部分内容：探究区 · 互动破疑难
主题 伴性遗传病的类型及特点的分析
[问题驱动] 1.如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？
提示：Ⅱ3和Ⅱ4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ5和Ⅱ6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。
(2)因绘图时有误，请分析图中的Ⅲ4的父母的表型是否正确？为什么？
提示：其父亲的表型错误。因为Ⅲ4的基因型是XbXb，两条Xb中总有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。
(3)Ⅲ4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？
提示：是。因为Ⅲ4的基因型是XbXb，其中一条Xb一定能传给其儿子，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。
2．如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：
(1)患者中女性和男性的比率是否相同？
提示：不同，女性多于男性。
(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？
提示：伴X隐性遗传往往隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。
(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？
提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。
3．下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考下列问题：
(1)为什么患者只能是男性？
提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。
(2)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？
提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。
对点突破
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D．表现上具有性别差异
解析：性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。
答案：A
2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是( )
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
答案：B
3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( )
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
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伴性遗传PPT，第四部分内容：总结区 · 夯实关键点
[强化生命观念]
1．基因位于性染色体上的遗传，总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．红绿色盲、抗维生素D佝偻病分别是伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病。
3．伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者，有一方为正常则一定不是伴X隐性遗传病。
4．伴X显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定是患者，如果有一方正常则一定不是伴X显性遗传病。
5．性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。
[提升思维表达]
根据教材P34～38的内容回答P34“问题探讨”：
1．红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是与性别相联系的原因。
提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
2．说出这两种病与性别关联的表现为什么不同？
提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。
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伴性遗传PPT，第五部分内容：固双基 · 当堂达标
1．正常情况下子女性染色体的来源应该是( )
A．儿子的X染色体来自父亲
B．儿子的Y染色体来自父亲
C．女儿的X染色体均来自父亲
D．女儿的X染色体均来自母亲
解析：儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿有两条X染色体，其中一条X染色体来自父亲，另一条X染色体来自母亲。
答案：B
2．人类表现伴性遗传的根本原因在于( )
A．性染色体上存在很多基因
B．性染色体没有同源染色体
C．相关基因通常只存在于一条性染色体上
D．X与Y染色体有些基因不同
解析：伴性遗传之所以表现出总与性别相关联，其根本原因是相关基因通常只存在于一条性染色体上，另一条性染色体上没有其等位基因。
答案：C
3．下列关于性染色体的叙述，正确的是( )
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．生物的性别均由性染色体决定
C．性染色体上的基因不一定控制性别
D．X染色体只存在于卵细胞中，Y染色体只存在于精子中
解析：性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A错误；性别决定不仅与性染色体有关，也可能与环境有关，B错误；性染色体上的基因不一定控制性别，如色盲基因不控制性别，C正确；X染色体存在于精子和卵细胞中，Y染色体只存在于精子中，D错误。
答案：C
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