《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT
第一部分内容：课标要求
1.说出伴性遗传的概念。
2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。
3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。
4.描述伴性遗传规律在实践中的应用
素养要求
1.生命观念：归纳伴性遗传的特点，认知生命规律。
2.科学思维：举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。
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伴性遗传PPT，第二部分内容：课文解析
一、伴性遗传与人类红绿色盲症
基础梳理 · 夯实教材基础
1.伴性遗传
概念：_____________上的基因控制的性状遗传总是和_____相关联的现象叫作伴性遗传。
2.人类红绿色盲
(1)色盲基因的位置在_____染色体上，Y染色体上没有其__________ 。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自__________。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给_____，不能传给_____ 。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，_____一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，_____一定正常；母亲色盲，_____一定色盲。
(4)色盲的遗传特点：患者中_____性远多于女性；男性患者的基因只能从_____亲那里传来，以后只能传给_____。
正误判断 · 矫正易混易错
(1)性染色体上的基因都决定性别( )
(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病( )
(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的( )
学以致用 · 链接典例拓展
下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
1.该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_____________________________________。
2.第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的___号传递来的。
3.据图可知，该类遗传病的遗传特点是______________________________________________。
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二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
基础梳理 · 夯实教材基础
1.抗维生素D佝偻病
(1)致病基因：_____染色体上的_____性基因。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型
(3)遗传特点
①女性患者_____男性患者。
②具有世代连续性。
③男性患者的__________ 一定患病。
2.伴Y染色体遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中_____全为患者，_____全为正常。简记为“男全_____，女全_____”。
正误判断 · 矫正易混易错
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当( )
(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病( )
(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律( )
(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常( )
深化探究 · 解决问题疑难
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：
1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示 男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
提示 B区段。
3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？
提示 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。
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三、伴性遗传理论在实践中的应用
基础梳理 · 夯实教材基础
1.生物的性别决定方式
2.伴性遗传理论在实践中的应用
根据生物性状判断生物性别
正误判断 · 矫正易混易错
(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本( )
(2)母鸡的性染色体组成是ZW( )
(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型( )
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伴性遗传PPT，第三部分内容：随堂演练 知识落实
1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D.表现上具有性别差异
2.下列有关性染色体的叙述中，正确的是
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性染色体类型都是XY型
3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是
A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟
4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于
A.常染色体 B.X、Y染色体
C.X染色体 D.Y染色体
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